2020年5月21號，浙江大學醫學院第二附屬醫院（以下簡稱“浙二醫院”）與杭州邁迪科生物科技有限公司（以下簡稱“杭州邁迪科”）心血管類科研項目合作發布會暨“藥物基因組學胚系基因型檢測指導心腦血管藥物精準治療”科研項目啟動大會于浙二醫院舉行。
浙二醫院血管外科主任陳兵、邁迪科總經理朱杰夫出席了啟動會，浙二醫院血管外科醫護團隊及杭州邁迪科科研服務團隊10余人參加了啟動會，啟動會由浙二醫院血管外科主任陳兵主持。
開啟基因賦能心血管藥物精準治療時代
世界衛生組織統計，全球死亡患者三分之一是死于不合理用藥。中國每年住院病人約有5000多萬，其中至少250萬與藥物不良反應有關，約20萬人死亡。在美國，每年有約10萬人死于藥物不良反應。藥物不良反應成為除了癌癥、腦溢血和心臟病外的第四大死因。
陳兵主任指出對藥物代謝酶和藥物靶點基因進行檢測可指導臨床針對特定的患者選擇合適的藥物和給藥劑量，實現個體化用藥，從而提高藥物治療的有效性和安全性，防止嚴重藥物不良反應的發生。
美國FDA已批準數百種藥物增加了藥物基因組信息（PGX信息）。我國藥物基因組學發展相對滯后，十三五國家設定了專項重點課題，目的是推進我國建立精準用藥知識庫、藥物臨床信息隨訪數據庫、藥物個體化生物標志物數據庫等工作。由于心腦血管疾病藥物（如治療動脈硬化、高血壓、高血糖、高血脂、高凝血癥等）的多樣性和復雜性，世界范圍中大約只有11%的PGX信息同此類老年病相關，而我國對于藥物基因組學研究更加滯后，缺乏數據和臨床支持。
作為血管外科的專家學者，陳兵主任及其團隊擁有豐富的臨床經驗，并積極響應國家號召，通過研究將臨床醫生、遺傳學家、基因組學專家團結起來，為快速發展的老年社會面臨的心腦血管大量用藥提供指導，真正做到精準醫療。
杭州邁迪科總經理朱杰夫介紹了目前國際上最新的藥物基因組學研究進展，結合杭州邁迪科在心腦血管藥物基因組學領域的豐富研發經驗及臨床推廣經驗，深知藥物基因組學在臨床藥物治療過程中應用的重要性，為了更好的完成此項科研項目，杭州邁迪科成立了由副總經理朱政博士牽頭的科研項目組，由從事藥物基因組學研究數十年的國際專家協助院方進行科研方案的設計與優化，并選派優秀的研究員成立專項科研服務團隊，并向浙二醫院陳主任團隊介紹了團隊成員的分工。
邁迪科與浙二醫院雙方將在資源整合、技術共享、優勢互補的前提下，深入開展合作，實現業務協同和服務對接，攜手為中國臨床患者帶來國際頂尖的診療技術和服務。